Lijekovi za želudac ranitidin i ranisan se, po preporuci Evropske agencije za lijekove povlače sa tržišta u Srbiji, zbog sumnje u neispravnost aktivne supstance ranitidin, indijskog proizvođača Saraca Laboratories Ltd.
Provjerama u Evropi ustanovljeno je da ova supstanca sadrži N-nitrozodimetilamin /NDMA/, koji može da bude kancerogen.
Farmaceutske kuće Hemofarm i Aktavis obavijestile su Agenciju za lijekove i medicinska sredstva Srbije da dobrovoljno povlače sa tržišta lijekove koji sadrže ranitidin.
Oni su kao razlog za povlačenje naveli sumnju u kvalitet aktivne supstance proizvođača Saraca Laboratories.
Navedeno je da se lijekovi ranitidin i ranisan povlače i sa tržišta BiH i Crne Gore, kao i da su ljekari i ranije upozoravali na štetnost ovih lijekova, posebno kada se uzimaju samoinicijativno.
